Метод «редактирование оснований».

Согласно статистике, по всему миру 1 человек из 5000 страдает от синдрома Марфана — генетического аутоиммунного заболевания, которое влияет на соединительную ткань организма. Болезнь влияет на работу многих органов — от сердца до глаз и мозга, причем некоторые из ее проявлений могут быть смертельными.

Ребенок с 50-процентной вероятностью унаследует синдром Марфана от родителя, страдающего этим расстройством. Однако новое исследование китайских ученых дает надежду исправить эту ситуацию. Как сообщает Futurism, они разработали обновленную методику генного редактирования, которая позволяет исправить ошибку в теле эмбриона.

Исследователи применили метод под названием «редактирование оснований».
Суть технологии заключается в замене одной генетической «буквы» (нуклеотида) на другую. Например, аденин можно заменить на гуанин.

Исследования показали, что замена оснований безопаснеа, однако было неясно, работает ли методика на человеческих клетках. Чтобы проверить это, ученые экспериментировали с человеческими эмбрионами с синдромом Марфана. Для исправления мутации, приводящей к развитию этой болезни, необходимо исправить один ген FBN1, заменив в нем гуанин на аденин.

В целом результаты эксперимента оказались успешными. Ученые смогли эффективно отредактировать геном 18 эмбрионов без серьезных побочных эффектов.
Несмотря на то, что у двух из них были зафисированы небольшие непредвиденные изменения, авторы работы настроены оптимистично. В то же время они оговариваются, что предстоит проделать долгий путь, прежде чем такой подход начнут применять в детских больницах.

Источник: https://hightech.plus

Вам также может быть интересно:

Нановолокна восстанавливают спинной мозг

III КОНГРЕСС «ПСИХИЧЕСКОЕ ЗДОРОВЬЕ ЧЕЛОВЕКА ХХI ВЕКА» ДЕТИ. ОБЩЕСТВО. БУДУЩЕЕ.

Совершен прорыв в создании кровеносных сосудов

02.08.2019

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *