Обоснование Синдром Альпорта — системное, наследственное, прогрессирующее заболевание, характеризующееся ультраструктурными изменениями гломерулярной базальной мембраны. Распространенность синдрома Альпорта, по данным зарубежных исследований, варьирует от 2 (Финляндия) до 20 случаев (США) на 100 тыс. детского населения. Актуальные сведения о распространенности синдрома в России отсутствуют. По данным эпидемиологического исследования, проведенного в 13 регионах Советского Союза в 70– 80-х […]
Подробнее
02.02.2024
Введение Под недифференцированной дисплазией соединительной ткани (НДСТ) в настоящее время принято понимать нарушение развития соединительной ткани в эмбриональном и постнатальном периодах, приводящее к расстройству гомеостаза в виде различных морфофункциональных нарушений висцеральных и локомоторных органов с прогредиентным течением, определяющее особенности ассоциированной патологии. Проблема распространенности НДСТ среди населения весьма актуальна, не является исключением и частая встречаемость диспластикообусловленной […]
Подробнее
01.02.2024
Введение Прогрессивные медицинские технологии в неонатологии позволяют увеличить выживаемость детей, родившихся недоношенными с очень низкой (ОНМТ) и экстремально низкой массой тела (ЭНМТ). Изучение состояния здоровья и оценка физического, психомоторного, неврологического статуса детей, у которых диагностирована ОНМТ и ЭНМТ, крайне актуальны вследствие оценки возможностей снижения показателей младенческой смертности и инвалидизации. Дети, родившиеся с ОНМТ и ЭНМТ, […]
Подробнее
31.01.2024
Введение Обязательным условием роста, физического и нервно-психического развития ребенка, сбалансированного течения всех метаболических процессов является адекватное обеспечение организма органическими (белки, липиды, углеводы, витамины) и неорганическими (вода, минеральные элементы) веществами. Огромное количество исследований посвящено изучению особенностей минерального обмена, раскрытию роли отдельных химических элементов в физиологии и патологии человека, их синергических и антагонистических взаимоотношений. Сложное многостороннее взаимодействие […]
Подробнее
30.01.2024
Распространение моды на использование электронных курительных устройств среди детей и подростков в настоящее время носит характер эпидемии. Это связано с поддерживаемым производителями заблуждением о мнимой безопасности электронных сигарет и вейпов по сравнению с табакокурением. Однако на сегодняшний день установлено, что использование электронных курительных устройств, напротив, приводит к увеличению никотиновой зависимости, повышает риск табакокурения и двойного […]
Подробнее
29.01.2024
Введение Желтуха грудного молока с преимущественно неконъюгированной гипербилирубинемией (максимальный уровень неконъюгированного билирубина в сыворотке крови — 171 мкмоль/л, вплоть до 291 мкмоль/л) была впервые описана в 1963 г. педиатрами Джеком Ньюманом и Самуэлем Гроссом как случаи длительных желтух, связанных с грудным вскармливанием. В остальном, согласно первоначальному описанию, дети были здоровы. Свое название состояние получило позднее […]
Подробнее
26.01.2024
Введение Опухоль Вильмса (нефробластома, НБ) названа по фамилии немецкого хирурга Макса Вильмса, впервые описавшего заболевание в конце XVIII в. Точные причины возникновения НБ не установлены. Большинство исследователей полагают, что опухоль возникает из аномально пролиферирующей метанефрогенной бластемы (персистирующая нефрогенная бластема, нефрогенные остатки, nephrogenic rests). По частоте встречаемости у детей и подростков ренальные опухоли занимают 4-е место […]
Подробнее
25.01.2024
Типичный гемолитико-уремический синдром (ГУС) был описан в 1955 г. Gasser C. et al., представлен сочетанием инфекционно-обусловленной диареи с триадой признаков: острое повреждение почек (ОПП) с Кумбс-негативной гемолитической анемией с наличием фрагментированных эритроцитов (шизоцитов) и тромбоцитопенией. Указанные признаки являются составляющими тромботической микроангиопатии – распространенной окклюзии сосудов мелкого калибра тромбами, возникшей вследствие повреждения эндотелия. В результате поражения […]
Подробнее
24.01.2024
Онкогематологические заболевания занимают первое место в структуре злокачественных новообразований детского возраста. Соматические мутации в клетках опухолевых клонов хорошо изучены, включены в современные классификации, используются для стратификации больных на прогностические группы риска и выбора программы терапии. В то же время описано более 50 наследственных синдромов, ассоциированных с развитием гемобластозов. Часть из них (синдром Дауна, синдром Клайнфельтера, […]
Подробнее
23.01.2024
В рамках реализации гранта Президента Российской Федерации «Национальная ассоциация детских реабилитологов» осуществляет программу «Комплексная реабилитация детей и подростков, проживающих в Луганской и Донецкой Народных Республиках с энурезом и энкопрезом, в том числе ассоциированными с посттравматическими стрессовыми расстройствами». Проект был запущен в июле 2023 года. Уже в августе в ДНР и ЛНР было отправлено необходимое оборудование. […]
Подробнее
22.01.2024
