Наследственные болезни соединительной ткани относятся к распространенным патологическим состояниям. Исследования, посвященные синдрому Элерса–Данло, в большинстве случаев касаются клинических проявлений заболевания. Недостаточная освещенность особенностей эмоциональной, личностной, поведенческой сферы у детей данной категории создает необходимость выполнения целенаправленных психологических исследований. Специалистами проведено исследование с целью изучения особенностей эмоционально-личностной сферы у подростков 12–18 лет с синдромом Элерса–Данло. Описание клинического […]
Подробнее
14.10.2021
Неонатальная энцефалопатия (НЭ) – одна из ведущих причин смертности и инвалидности, возникающая с частотой 1-3 на 1000 родов в Великобритании и 10-25 на 1000 родов в странах Африки к югу от Сахары. Концепция интенсивной церебропротективной терапии, внедренная в последние годы в неонатальных отделениях по всему миру, начинает давать положительные результаты. Совершенствование неврологической помощи новорожденным с […]
Подробнее
13.10.2021
Идиопатическую косолапость (ИК) эффективно лечат методом по Понсети. Лечение начинают с мягких манипуляций и еженедельных этапных гипсований. Перед последним гипсованием для обеспечения полной коррекции деформации выполняют чрескожную ахиллотомию (ЧАТ). Согласно протоколу, рекомендуемому Понсети, для закрепления коррекции после гипсования назначают ношение брейсов для стоп с поперечной планкой до 4 лет. Для достижения успешного результата наибольшее значение […]
Подробнее
12.10.2021
Врожденная диафрагмальная грыжа (ВДГ) – аномалия развития, при которой брюшная и грудная полости не разделены полностью в связи с частичным или полным отсутствием диафрагмы. Следствием данной аномалии является транспозиция органов брюшной полости, которая приводит к компрессии легких и смещению органов средостения во время их эмбрионального развития. Успехи в ведении данной категории пациентов за последние 25 […]
Подробнее
11.10.2021
Стеатогепатит представляет собой стеатоз печени с воспалением и в некоторых случаях с баллонной дегенерацией гепатоцитов и фиброзом. Стеатогепатит является одной из форм неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), которая включает широкий спектр состояний: от неалкогольного стеатоза (НАС) — отложения жира в печени более 5% от массы паренхимы без признаков повреждения гепатоцитов до неалкогольного стеатогепатита (НАСГ), прогрессирующего […]
Подробнее
08.10.2021
По данным современной литературы, у каждого 3-го пациента отделения реанимации новорожденных (ОРИТН) отмечается снижение почечной функции при общей неоднородности данной группы. Частота острого повреждения почек (ОПП) может значительно различаться при исследовании отдельных групп новорожденных (сепсис, асфиксия, перенесенное кардиохирургическое вмешательство, недоношенные дети и т.д.). Цель данного исследования – сопоставление частоты ОПП у новорожденных, получавших лечение в […]
Подробнее
07.10.2021
Муковисцидоз (кистозный фиброз) — аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене трансмембранного регулятора проводимости муковисцидоза (CFTR), поражающее экзокринные железы. Потеря функции гена CFTR приводит к нарушению транспорта хлорида, натрия и воды через эпителиальные ткани, плохой гидратации и увеличению вязкости секрета. ХОБЛ с хронической респираторной инфекцией, экзокринная недостаточность поджелудочной железы с низким нутритивным статусом и хроническая холестатическая болезнь […]
Подробнее
06.10.2021
Бронхиальная астма относится к наиболее частой хронической патологии органов дыхания у детей. Доля тяжелой детской астмы относительно небольшая – в среднем 4–5%, но вносит значительный вклад в затраты на лечение. В 2015 г. в мире регистрировалось 358 млн. человек, страдающих бронхиальной астмой. Астма приводит к инвалидизации еще в детском возрасте, заметно снижая качество жизни маленьких […]
Подробнее
05.10.2021
Специалисты ГБУЗ «Детская городская клиническая больница № 9 им. Г.Н. Сперанского Департамента здравоохранения г. Москвы» представили литературный обзор избирательного дефицита иммуноглобулина А (IgА), который считается самым распространенным первичным иммунодефицитом. Диагноз ставят детям старше 4 лет, у которых сывороточная концентрация IgA составляет <0,05 г/л при отсутствии иных причин иммунодефицита. Клинические проявления избирательного дефицита IgA взаимосвязаны с […]
Подробнее
30.09.2021
Хирургические подходы к лечению сгибательной контрактуры лучезапястного сустава делят на мягкотканные вмешательства (удлинения или пересадки сухожилий) и костные операции, стабилизирующие лучезапястный сустав. Авторы статьи разработали методику временного артродеза лучезапястного сустава, в которой учтены преимущества обоих подходов: стабильность артродеза при установленной металлоконструкции и возможность активных движений в лучезапястном суставе после удаления конструкции. Специалисты ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр […]
Подробнее
29.09.2021
