Галактоземия — наследственное заболевание, характеризующееся нарушением метаболизма галактозы. У новорожденного ребенка на фоне вскармливания грудным молоком или адаптированной детской молочной смесью быстро развиваются клинические симптомы болезни, ассоциированные с накоплением галактозы и ее токсичных метаболитов в организме. Для ранней диагностики галактоземии и профилактики угрожающих жизни осложнений в настоящее время проводится неонатальный скрининг. Однако заболевание может иметь […]
Подробнее
09.06.2021
Актуализация интереса к проблемам аутизма у детей определяется несколькими причинами. Среди наиболее очевидных — рост показателей распространенности расстройств аутистического спектра (РАС), новые возможности идентификации других нозологий, ассоциированных с аутизмом, и возросшая осведомленность родительского сообщества. К РАС относят гетерогенную группу нарушений нейроразвития, характеризующихся особенностями социального взаимодействия, дефицитом общения и ограниченным, стереотипным поведением. Концепция спектра в новой […]
Подробнее
04.06.2021
Уважаемые коллеги! Рады сообщить вам о выходе 1 части национального руководства «Физическая и реабилитационная медицина при церебральном параличе у детей» под редакцией д.м.н., профессора Т.Т. Батышевой! Национальное руководство «Физическая и реабилитационная медицина при церебральном параличе у детей» разработана на основе многолетнего научного и практического опыта специалистов, оказывающих медицинскую, социальную, психолого-педагогическую помощь, общественную и организационную поддержку […]
Подробнее
28.05.2021
Миастения — аутоиммунное заболевание, сопровождающееся нарушением нервно-мышечной передачи. Клиническая картина при данном заболевании представлена преходящей или нарастающей слабостью скелетной (поперечно-полосатой) мускулатуры лица, туловища и конечностей. Его частота составляет 10 случаев на 1 млн. населения в год, а распространенность — от 4,8 до 17,5 случая на 100 тыс. населения. Дети и подростки составляют 9–15% больных миастенией. […]
Подробнее
25.05.2021
Функциональные расстройства занимают одно из ведущих мест в структуре заболеваний органов пищеварения у детей. В течение первого полугодия жизни у каждого второго ребенка диагностируется по крайней мере одно функциональное расстройство (ФРОП) или ассоциированные с ним симптомы. Частота регистрации ФРОП в младенчестве, по данным разных авторов, варьирует в значительных пределах. Наиболее часто встречаются колики (от 2 […]
Подробнее
24.05.2021
Распространенность остеомиелита в детской популяции составляет 8 случаев на 100 000 населения, чаще всего повреждается метафиз длинных трубчатых костей, таких как бедренная и большеберцовая. Повреждение гнойным процессом плоских костей (в частности ребер) встречается значительно реже: всего 1% всех случаев остеомиелита. Основными симптомами остеомиелита ребер является лихорадка, боль в груди или спине, однако эти признаки присутствуют […]
Подробнее
21.05.2021
Важным условием адекватной медикаментозной терапии является ранняя дифференциальная диагностика пароксизмальных состояний у детей, установление или уточнение их эпилептического или неэпилептического характера. Резистентность к антиэпилептическим препаратам (АЭП) считается установленной, если приступы у пациента продолжаются на фоне применения даже максимально допустимой дозы препарата. Установление максимально допустимой дозы обусловлено появлением побочных эффектов АЭП и их устранением в результате […]
Подробнее
20.05.2021
Острые кишечные инфекции – четвертая ведущая причина смерти среди детей младше 5 лет во всем мире. К малоизученным аспектам патогенеза данного заболевания у детей относится поражение почек. В течение последних 10 лет для диагностики повреждения почек широко исследуются ранние маркеры острого повреждения почек (ОПП) в крови и моче, которые повышаются за 24–48 часов до появления […]
Подробнее
19.05.2021
Вопрос гемолитической болезни плода и новорожденного остается актуальным в настоящее время. При поздней диагностике и несвоевременно начатом лечении развивается сердечная недостаточность, иммунная водянка плода, что может привести к гибели плода или новорожденного. На базе ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова» авторами статьи было проведено проспективное исследование плодов и детей […]
Подробнее
17.05.2021
Системная красная волчанка – аутоиммунное заболевание с мультиорганным вовлечением. В детском возрасте системная красная волчанка имеет тенденцию к более тяжелому течению; согласно результатам когортных исследований такие проявления поражения центральной нервной системы (ЦНС) как судороги, хорея, острое нарушение мозгового кровообращения у детей встречаются чаще, чем у взрослых. У большинства детей с системной красной волчанкой отмечается множественная […]
Подробнее
13.05.2021
