научные исследования

Связь соматических патологических изменений с негативным поведением детей с расстройством аутичного спектра

Научным руководителем Медицинского центра “Miraculum” (Тбилиси, Грузия) и Центра для детей с РАС “Miraculum” (Циндао, Китай) подготовлена статья, в которой показана зависимость между соматическими патологическими расстройствами детей с РАС с проявлениями их негативного поведения. При коррекции патологических состояний негативные поведение ослаблялось или исчезало, а нарушение лечения приводило к рецидиву и возврату негативного поведения. Это позволяет […]

Подробнее

13.10.2020

Случай нейрофиброматоза I типа с астроцитомой головного мозга в практике педиатра

Сотрудниками «Саратовского государственного медицинского университета им. В.И. Разумовского» и «Саратовской городской детской больницы № 7» описано клиническое наблюдение случая нейрофиброматоза I типа с астроцитомой головного мозга. Нейрофибраматоз (НФ) – наследственное системное заболевание с характерными изменениями на коже, в нервной системе, сочетающимися с аномалиями в других органах и системах макроорганизма, и предрасполагающее к развитию опухолей у […]

Подробнее

12.10.2020

Хирургическая тактика устранения сложных вариантов врожденной расщелины неба

Сотрудниками «Уральского государственного медицинского университета» города. Екатеринбурга на базе Медицинского центра «Ботум» разработан хирургический метод устранения врожденной асимметричной расщелины неба с дефицитом собственных тканей. Проведен ретроспективный анализ результатов хирургической коррекции врожденной расщелины неба у 497 пациентов. Введение Научное обоснование и практика использования хирургических способов устранения врожденных расщелин верхней губы и неба широко представлены в специальной […]

Подробнее

09.10.2020

Лихорадка неясного генеза у детей в практике инфекциониста

Сотрудниками Пензенского государственного университета, кафедры микробиологии, эпидемиологии и инфекционных болезней в данной статье приводится описание разнообразных вариантов лихорадки, а также дифференциально-диагностический алгоритм для поиска причины лихорадки неясного генеза (ЛНГ). Среди различных заболеваний, сопровождаемых ЛНГ, с которыми встречаются педиатры, распространены генерализованные бактериальные инфекции, системные вирусные инфекции, туберкулез, разнообразные грибковые инфекции, паразитарные инвазии, злокачественные образования, ревматические болезни, […]

Подробнее

08.10.2020

Астровирусные гастроэнтериты у детей

Астровирусная инфекция — острое инфекционное антропонозное заболевание с фекально-оральным механизмом передачи, вызываемое астровирусами, характеризующееся развитием синдрома гастроэнтерита (ГЭ) и большим числом бессимптомных форм. Астровирусы представляют мелкие (диаметр вирусных частиц ∼30 нм), РНК-содержащие вирусы, относящиеся к семейству Astroviridae. Цель исследования: установить особенности астровирусных гастроэнтеритов у госпитализированных детей различного возраста. Было проведено комплексное обследование 3470 пациентов с […]

Подробнее

06.10.2020

Расстройства аутистического спектра: современное состояние проблемы (обзор)

Сотрудники Приволжского исследовательского медицинского университета, подготовили обзор литературы, в котором  рассмотрены современные аспекты эпидемиологии аутистических расстройств, способы их диагностики и коррекции, а также факторы риска развития заболевания. Многочисленные исследования подтверждают, что своевременное выявление аутистических расстройств и включение ребенка в программы ранней помощи могут служить основой эффективной реабилитации и улучшают прогноз социализации. Высокая распространенность РАС требует […]

Подробнее

05.10.2020

Эффективность применения комбинированной методики «неинвазивный интерфейс «мозг – компьютер – экзоскелет кисти» в сочетании с ноотропной терапией в реабилитации детей с ДЦП

В данной статье сотрудниками «Крымского федерального университета им. В.И. Верднадского» и «Медицинской академии им. С.И Георгиевского» приведен клинический опыт использования неинвазивного интерфейса «мозг – компьютер – экзоскелет кисти» в комбинации с ноотропной терапией препаратом никотиноил-гамма-аминомасляной кислоты в восстановительном лечении детей со спастическими формами ДЦП в комплексе реабилитационных мероприятий. У 30 пациентов в возрасте от 6 […]

Подробнее

02.10.2020

Витамин D у детей при аллергических заболеваниях

Сотрудник «Приволжского исследовательского медицинского университета» провела анализ и обзор научной литературы, в котором представила современные данные о витамине Д у детей при аллергических заболеваниях: атопическом дерматите и бронхиальной астме. Приведены исследования о неблагоприятном влиянии гиповитаминоза D у детей с аллергическими заболеваниями (тяжесть и характер течения); отмечены положительные эффекты включения витамина D в стандартную терапию аллергических […]

Подробнее

29.09.2020

Перспективы применения антигипоксантов в лечении митохондриальных дисфункций

Сотрудниками Смоленского государственного медицинского университета, проведен анализ эффективности лекарственных препаратов с преимущественно антигипоксическим действием в лечении митохондриальных дисфункций (МД), которые могут быть обусловлены генетическими нарушениями митохондриального или ядерного генома (первичные МД или митохондриальные болезни), а также структурными, функциональными и биохимическими дефектами митохондрий на фоне других заболеваний (вторичные МД). Характеризуются МД нарушением тканевого дыхания, недостаточностью синтеза […]

Подробнее

28.09.2020

Переходные состояния в неврологии (нейроконтинуум) детского возраста

Данная статья подготовлена сотрудником  Федерального исследовательского центра «Информатика и управление» и «Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова. Статья посвящена актуальной для педиатрии и детской психоневрологии проблеме переходных состояний, опирающихся на общую концепцию континуума переходных состояний организма от вариантов нормы до тяжелых хронических заболеваний. Рассматриваются пограничные психоневрологические нарушения, связанные с митохондриальной дисфункцией, разнообразными генетическим […]

Подробнее

25.09.2020