Анализ деятельности стресс-реализующих систем в период младшего школьного возраста является важнейшим направлением современной медицины и физиологии. Отклонения в работе этих систем свидетельствуют об индивидуальной адаптационной перестройке в организме детей при изменяющихся внешних и внутренних факторах, сопровождающих рост и развитие ребенка. В препубертатный период отмечается интенсивный скачок в морфофункциональном развитии с напряжением адаптационных процессов в организме […]
Подробнее
03.04.2020
Брахиметатарзия – ортопедическое заболевание, проявляющееся гипоплазией одной или нескольких плюсневых костей. Единственный возможный способом лечения – хирургический, устраняющий неравенство длины плюсневых костей и восстанавливающий плюсневую параболическую дугу. Методики коррекции заключаются в одномоментном удлинении плюсневой кости, в том числе с костной пластикой ауто/аллотрансплантатом, или посредством компрессионно-дистракционного метода. На базе 10-ого травматолого-ортопедического детского отделения ФГБУ НМИЦ ТО […]
Подробнее
02.04.2020
Нейродинамические и регуляторные нарушения — это модально-неспецифические расстройства, связанные с дисфункцией подкорковых и корковых отделов головного мозга. В норме процесс внимания базируется на безусловно-рефлекторных ориентировочно-исследовательских реакциях психики и обусловлен двумя факторами — интенсивностью раздражителя и собственной психической активностью. Одним из немедикаментозных методов воздействия на пациента является адаптивное электроэнцефалографическое биоуправление на основе биологической обратной связи (БОС), […]
Подробнее
31.03.2020
Синдром гипоплазии левых отделов сердца является одним из самых серьезных заболеваний среди врожденных сердечных патологий и в 20–25% случаев – причиной смерти детей. В самой тяжелой форме он представлен митральной и аортальной атрезией в сочетании с гипоплазией левого предсердия, левого желудочка, восходящей аорты и дуги аорты, в том числе коарктацией. Сотрудниками НМИЦ здоровья детей был […]
Подробнее
30.03.2020
Мукополисахаридоз II типа (МПС II) — тяжелое, инвалидизирующее заболевание, приводящее к развитию тяжелых осложнений. Патология сердечно-сосудистой системы является наиболее частым и серьезным проявлением МПС II. В связи с этим основная цель ферментозаместительной терапии (ФЗТ) и симптоматической терапии больных МПС II — предупреждение и/или прекращение прогрессирования симптомов сердечной недостаточности. Международные и отечественные исследования кардиоваскулярной системы пациентов […]
Подробнее
25.03.2020
Внутриутробная инфекция поздно диагностируется и трудно лечится, в то время как распространенность и риск летального исхода и инвалидизации от ВУИ увеличивается с каждым годом. Три четверти неонатальной смерти в мире происходит по трем основным причинам – преждевременные роды, асфиксия, тяжелые инфекции. Специалисты Института дополнительного профессионального образования Башкирского государственного медицинского университета провели одноцентровое ретроспективное обследование, включающее […]
Подробнее
24.03.2020
Для детей с расстройствами аутистического спектра (РАС) необходимо создание специальных условий, способствующих постепенному освоению ими новых ситуаций. Недостаточное развитие адаптивных стратегий нередко препятствует снижению стресса, ухудшает состояние ребенка и семьи в целом. Средовой подход подразумевает, что для каждого ребенка выстраиваются условия с учетом его особенностей развития. При этом данная среда должна содержать необходимые предпосылки для […]
Подробнее
23.03.2020
Идиопатическая невропатия лицевого нерва (НЛН) или «паралич Белла» является самой распространенной краниальной невропатией. Основным синдромом заболевания, независимо от уровня поражения, является моторный дефицит мимических мышц половины лица (прозопарез, прозоплегия). Тяжесть поражения при НЛН классифицируется в соответствии с общепринятой шкалой House-Brackmann. Диагноз и прогноз восстановления функции мимических мышц зависит в первую очередь от клинических симптомов. Экстракраниальную […]
Подробнее
18.03.2020
Расстройства нейропсихического развития (РНПР) характеризуется нарушением формирования головного мозга в процессе развития, что приводит к психическим нарушениям разной степени выраженности. Широкое применение секвенирования нового поколения ознаменовали начало новой эры в понимании генетики РНПР. К списку уже известных хромосомных аберраций или генных мутаций стали добавляться новые редкие мутации, как наследственные, так и де-ново (например, дупликации/делеции, изменение […]
Подробнее
17.03.2020
Резидуально-органический симптомокомплекс, выявляющийся у детей и подростков в ремиссии онкогематологического заболевания, имеет сложный генез, начинает формироваться на этапе активного противоопухолевого лечения, наиболее отчетливо выражен в первые 2–3 года после становления гематологической ремиссии и характеризуется в последующем регредиентной динамикой, скорость и степень которой зависят от выраженности токсического поражения головного мозга и возраста пациента. Специалисты ФГБНУ «Научный […]
Подробнее
13.03.2020
