научные исследования

Коррекция нарушений гемодинамики при неонатальной энцефалопатии

Неонатальная энцефалопатия (НЭ) – одна из ведущих причин смертности и инвалидности, возникающая с частотой 1-3 на 1000 родов в Великобритании  и 10-25 на 1000 родов в странах Африки к югу от Сахары. Концепция интенсивной церебропротективной терапии, внедренная в последние годы в неонатальных отделениях по всему миру, начинает давать положительные результаты. Совершенствование неврологической помощи новорожденным с […]

Подробнее

13.10.2021

Несоблюдение режима ношения брейсов у детей с идиопатической косолапостью

Идиопатическую  косолапость  (ИК)  эффективно  лечат  методом  по  Понсети.  Лечение  начинают  с  мягких  манипуляций  и  еженедельных  этапных гипсований. Перед последним гипсованием  для  обеспечения  полной  коррекции  деформации  выполняют  чрескожную  ахиллотомию  (ЧАТ).  Согласно  протоколу,  рекомендуемому  Понсети,  для  закрепления  коррекции  после  гипсования  назначают  ношение  брейсов  для  стоп  с  поперечной  планкой  до  4  лет. Для  достижения  успешного  результата  наибольшее  значение  […]

Подробнее

12.10.2021

Прогнозирование исходов врожденной диафрагмальной грыжи плода путем вычисления производных смешения печени

Врожденная диафрагмальная грыжа (ВДГ) – аномалия развития, при которой брюшная и грудная полости не разделены полностью в связи с частичным или полным отсутствием диафрагмы. Следствием данной аномалии является транспозиция органов брюшной полости, которая приводит к компрессии легких и смещению органов средостения во время их эмбрионального развития. Успехи в ведении данной категории пациентов за последние 25 […]

Подробнее

11.10.2021

Стеатогепатит у детей с ожирением

Стеатогепатит представляет собой стеатоз печени с воспалением и в некоторых случаях с баллонной дегенерацией гепатоцитов и фиброзом. Стеатогепатит является одной из форм неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), которая включает широкий спектр состояний: от неалкогольного стеатоза (НАС) — отложения жира в печени более 5% от массы паренхимы без признаков повреждения гепатоцитов до неалкогольного стеатогепатита (НАСГ), прогрессирующего […]

Подробнее

08.10.2021

Сиалоаденит при муковисцидозе

Муковисцидоз (кистозный фиброз) — аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене трансмембранного регулятора проводимости муковисцидоза (CFTR), поражающее экзокринные железы. Потеря функции гена CFTR приводит к нарушению транспорта хлорида, натрия и воды через эпителиальные ткани, плохой гидратации и увеличению вязкости секрета. ХОБЛ с хронической респираторной инфекцией, экзокринная недостаточность поджелудочной железы с низким нутритивным статусом и хроническая холестатическая болезнь […]

Подробнее

06.10.2021

Жизнеугрожающая бронхиальная астма у детей: от предикторов до прогноза

Бронхиальная астма относится к наиболее частой хронической патологии органов дыхания у детей. Доля тяжелой детской астмы относительно небольшая – в среднем 4–5%, но вносит значительный вклад в затраты на лечение. В 2015 г. в мире регистрировалось 358 млн. человек, страдающих бронхиальной астмой. Астма приводит к инвалидизации еще в детском возрасте, заметно снижая качество жизни маленьких […]

Подробнее

05.10.2021

Избирательный дефицит иммуноглобулина А в практике врача-педиатра

Специалисты ГБУЗ «Детская городская клиническая больница № 9 им. Г.Н. Сперанского Департамента здравоохранения г. Москвы» представили литературный обзор избирательного дефицита иммуноглобулина А (IgА), который считается самым распространенным первичным иммунодефицитом. Диагноз ставят детям старше 4 лет, у которых сывороточная концентрация IgA составляет <0,05 г/л при отсутствии иных причин иммунодефицита. Клинические проявления избирательного дефицита IgA взаимосвязаны с […]

Подробнее

30.09.2021

Результаты хирургического лечения сгибательной контрактуры лучезапястного сустава

Хирургические подходы к лечению сгибательной контрактуры лучезапястного сустава делят на мягкотканные вмешательства (удлинения или пересадки сухожилий) и  костные операции, стабилизирующие лучезапястный сустав. Авторы статьи разработали методику временного артродеза лучезапястного сустава, в  которой учтены преимущества обоих подходов: стабильность артродеза при установленной металлоконструкции и возможность активных движений в  лучезапястном суставе после удаления конструкции. Специалисты ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр […]

Подробнее

29.09.2021

Персонализированная терапия в детской нефрологии: проблемы и перспективы

Официально признанного определения персонализированной медицины не существует. Термин «персонализированная медицина» был использован в качестве названия монографии J. Kewal, но большая часть литературы, относящаяся к персонализированной медицине, часто определяет ее как фармакогеномику и фармакогенетику. Различные термины используются для описания концепции персонализированной медицины: ориентированная, подобранная, основанная на генотипе, индивидуализированная или основанная на индивидуальном подходе терапия; информационно обоснованная, […]

Подробнее

27.09.2021

Опыт использования кастомизированных фиксаторов при хирургическом лечении абдукто-плано-вальгусной деформации стоп у детей

Абдукто-плано-вальгусная деформация стоп — одна из наиболее часто встречающихся ортопедических патологий у детей и подростков. В последние десятилетия активно совершенствуются различные методы хирургических вмешательств при данной патологии. Однако, несмотря на разнообразие оперативных подходов, существует большое количество противоречий, касающихся целесообразности и успешности применения той или иной операции.  Одной из признанных хирургических методик лечения абдукто-плано-вальгусной деформации стопы […]

Подробнее

23.09.2021