Новости

Трудности своевременной диагностики болезни Кавасаки у 2-месячного ребенка: клинический случай

Болезнь Кавасаки — острый лихорадочный системный васкулит, возникающий преимущественно у детей в возрасте до пяти лет и характеризующийся высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений, в том числе аневризм коронарных сосудов. В отсутствие основных клинических признаков своевременная диагностика болезни затруднительна. Описание клинического случая. В соматическое отделение детской городской больницы поступила девочка М., возраст 2 мес, с жалобами(со […]

Подробнее

16.05.2025

Обоснование дополнительных методов диагностики психических и когнитивных нарушений в структуре детской абсансной эпилепсии

Детская абсансная эпилепсия (ДАЭ) – распространенная форма эпилепсии у детей дошкольного и младшего школьного возраста, характеризующаяся абсансами и патогномоничными признаками на электроэнцефалограмме. Актуальным в настоящее время остается вопрос характеристики интеллекта – данные порой бывают очень противоречивы. Цель исследования – анализ данных, полученных в ходе исследования с помощью опросников и тестов, подобранных по возрасту ребенка, оценка частоты […]

Подробнее

12.05.2025

Специфика формирования коммуникативных навыков у детей раннего и дошкольного возраста с расстройствами аутистического спектра

Актуальность и цель. Нарушения речевого развития у детей раннего и дошкольного возраста с расстройствами аутистического спектра (РАС) приводят в ряде случаев к значительным ограничениям или отсутствию устной речи к началу школьного обучения. Центральное значение в развитии ребенка с РАС имеет формирование коммуникативных навыков, обеспечивающих участие в совместной деятельности со взрослым и сверстниками. Исследованы стратегии формирования речевых […]

Подробнее

06.05.2025

Ранняя младенческая эпилептическая энцефалопатия в структуре синдрома микроцефалии с капиллярными мальформациями: клинический случай

Синдром микроцефалии с капиллярными мальформациями – крайне редкое генетическое заболевание с аутосомнорецессивным механизмом наследования, вызванное мутацией в гене STAMBP. Первые случаи синдрома были описаны и опубликованы M. Carter и соавт. в 2011 г. Этими же авторами были выделены основные проявления заболевания: микроцефалия, множественные капиллярные ангиомы, локализованные на коже туловища и конечностей, а также фармакорезистентная эпилепсия. […]

Подробнее

05.05.2025

Речевой статус подростков с врожденными пороками сердца после радикальной коррекции в условиях искусственного кровообращения

Введение. В настоящее время фокус ученых, занимающихся изучением врожденных пороков сердца у детей, сосредоточен на отдаленных результатах и последствиях кардиохирургического вмешательства и анестезиологического пособия. Забота о качестве жизни и поиск способов его улучшения приводят к необходимости изучения всех компонентов здоровья ребенка. Когнитивный статус данной когорты пациентов остается и по сей день наименее изученным звеном, а […]

Подробнее

30.04.2025

Течение синдрома удлиненного интервала QT на фоне новой коронавирусной инфекции. Клинический случай

Синдром удлиненного интервала QT — наследственное заболевание, разновидность сердечных каналопатий, которое характеризуется обмороками и высоким риском внезапной сердечной смерти в результате возникновения полиморфной желудочковой тахикардии (ЖТ) типа «пируэт» и фибрилляции желудочков. Острая респираторная вирусная инфекция может ухудшать клиническое течение первичных электрических заболеваний сердца. Описание клинического случая. Девочка, 14 лет, поступила в ОРИТ инфекционного стационара с […]

Подробнее

14.04.2025

Хирургическое лечение эквинусной деформации у пациентов с детским церебральным параличом дошкольного и раннего школьного возраста

Актуальность. Детский церебральный паралич – тяжелое заболевание нервной системы и опорно-двигательного аппарата. Чаще всего диагностируется эквинусная деформация стопы. Необходимость применения оперативного лечения возникает у 12-70 % пациентов. Существующие методы хирургического лечения осложняются потерей коррекции, рецидивами и обратными деформациями в 6,7-41,0 % случаев. Цель – определение оптимального алгоритма хирургического лечения детей с церебральным параличом в дошкольном […]

Подробнее

11.04.2025

Открыта регистрация на наш традиционный Конгресс «Физическая и реабилитационная медицина в педиатрии: традиции и инновации»!

Дорогие друзья! С радостью приглашаем вас на VIII Национальный Междисциплинарный Конгресс с международным участием «Физическая и реабилитационная медицина в педиатрии: традиции и инновации», который состоится 15-16 мая! Конгресс пройдет в гибридном формате: офлайн + онлайн Место проведения: Москва, проспект Вернадского, 96 к. Институт фармации им. А.П. Нелюбина Первого МГМУ им. И.М. Сеченова. Это одно из ключевых событий […]

Подробнее

10.04.2025

Вариации содержания сателлита III (1q12) и рибосомного повтора в ДНК лейкоцитов крови детей с расстройствами аутистического спектра в процессе терапии

Актуальность. Известно, что обострение хронических психических заболеваний сопровождается высоким уровнем психоэмоционального стресса, а также связано с активацией неспецифического воспаления и усилением окислительного стресса. Дети с РАС более подвержены неблагоприятному влиянию стресса, чем нормотипичные дети, в связи с высоким уровнем коморбидности РАС с другими расстройствами. В более ранних работах описана взаимосвязь между окислительным стрессом и повторяющимися […]

Подробнее

09.04.2025

Клинический случай семейного нейрофиброматоза I типа

Нейрофиброматоз является группой орфанных заболеваний с широким спектром клинической картины, что затрудняет диагностику заболевания. Проявления в виде пигментации представляют собой ранний клинический признак у детей с нейрофиброматозом I типа, но необходимо дифференцировать данный клинический признак с синдромом Легиуса и другими нейрокожными расстройствами. В последние несколько десятилетий нейрофиброматоз I типа повышает риск проблем нейроразвития, включая снижение […]

Подробнее

07.04.2025