Постоянный рост случаев артериального ишемического инсульта требует разработки алгоритмов по диагностике и велению пациентов с инсультом. В настоящее время отсутствуют эффективные метолы диагностики артериального ишемического инсульта (АИИ) у детей на этапе оказания скорой медицинской помощи (СМП). В 2020 г. была разработана Шкала догоспитальной диагностики инсульта (АЛИ), которая может являться оптимальным алгоритмом для догоспитальной диагностики летского […]
Подробнее
04.04.2025
Детский церебральный паралич (ДЦП) — одна из ведущих причин инвалидизации в детском возрасте. По данным эпидемиологических исследований, его распространенность составляет от 1,5 до 4 случаев на 1000 новорожденных. ДЦП характеризуется стойкими двигательными нарушениями, вызванными непрогрессирующими поражениями центральной нервной системы в перинатальном периоде. Эти нарушения значительно ограничивают повседневную активность и снижают качество жизни пациентов, что подчеркивает […]
Подробнее
02.04.2025
Болезнь Ниманна – Пика (БНП) — редкое аутосомно-рецессивное заболевание, вызванное дефицитом фермента кислой сфингомиелиназы и характеризующееся нарушением транспорта липидов и накоплением в клетках холестерина и гликoсфинголипидов. Описание клинического случая. У девочки в возрасте 1 года 5 мес впервые отмечены недостаточная прибавка массы тела и диспепсический синдром. В последующем ребенка наблюдали с различными гастроэнтерологическими диагнозами в […]
Подробнее
31.03.2025
В последние годы увеличилось количество обращений за психолого-педагогической помощью родителей детей, которые, с их слов, престали разговорить с окружающими из-за сильного стеснения. Проблема, как правило, развивается постепенно. Родители начинают обращать внимание, что ребенок перестает разговаривать за пределами дома. Воспитатели в детском саду, что ребенок не говорит, не отвечает на вопросы, ведет себя отстранено. Учителя жалуются, […]
Подробнее
21.02.2025
Синдром задержки интеллектуального развития с врожденными аномалиями 99-го типа, ограниченный женским полом (OMIM: 300968), – это Х-сцепленное доминантное нарушение развития центральной нервной системы, характеризующееся задержкой психомоторного развития и легкой или умеренной умственной отсталостью. Описание клинического случая В Центр орфанных болезней в структуре Медикогенетического центра Московского областного научно-исследовательского института им. М.Ф. Владимирского обратилась семья с ребенком […]
Подробнее
19.02.2025
Реабилитация является неотъемлемой частью комплексного подхода к ведению пациентов с рассеянным склерозом (РС). Современная концепция реабилитации предусматривает сочетание различных методик. Наиболее важными являются двигательная реабилитация, физио- и эрготерапия, логопедическая, когнитивная и психологическая коррекция и другие методы в зависимости от особенностей течения заболевания. Исследования пациентов с РС показывают, что при значительном разнообразии симптомов заболевания наибольший вклад […]
Подробнее
17.02.2025
Неэффективность традиционных методов лечения хронической спонтанной крапивницы (ХСК) существенно снижает качество жизни пациентов. Данные о распространенности и течении ХСК у детей, триггером которой послужила новая коронавирусная инфекция, весьма ограниченны. Авторами описаны клинические случаи лечения пациентов с ХСК после перенесенной новой коронавирусной инфекции. Описание клинического случая № 1. Девочка С., 9 лет, госпитализирована в отделение аллергологии […]
Подробнее
14.02.2025
На сегодняшний день у детей с портальной гипертензией наиболее эффективным методом лечения являются операции сосудистого шунтирования. По ряду причин на практике преимущественно используются спленоренальные анастомозы (СРА), которые являются тотальными портосистемными шунтами (ПСШ). Однако при них тотальный сброс портальной крови в нижнюю полую вену приводит к таким осложнениям, как минимальные проявления лёгочной артериальной гипертензии, уменьшение портальной […]
Подробнее
12.02.2025
Синдром CHARGE — заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования и популяционной частотой 1 случай на 8500–15000 новорожденных. Причина заболевания — изменение нуклеотидной последовательности гена СHD7. «Большими» критериями синдрома являются колобома глаз, атрезия или стеноз хоан, дефекты средней линии (расщелина губы и/или неба) и врожденные пороки наружного, среднего и внутреннего уха. Синдром CHARGE характеризуется выраженным клиническим полиморфизмом, […]
Подробнее
10.02.2025
Переломы костей, образующих локтевой сустав, составляют около 310 случаев в год на 100 000 детей в возрасте до 15 лет. Большинство переломов данной локализации приходится на возраст 6–10 лет, то есть на период формирования костных структур и высокой активности ростковых зон. При этом методы и особенности лучевой диагностики при повреждениях на уровне локтевого сустава у […]
Подробнее
05.02.2025
