Дорогие Друзья! Мы рады сообщить Вам о начале работы нашего Telegram-канала “Детские реабилитологи”! Здесь мы будем делиться самой актуальной информацией в сфере детской реабилитации: ● Дайджесты свежих тематических публикаций ● Экспертные комментарии ● Новости регионов ● Календарь главных событий страны в сфере детской реабилитологии ● Материалы для специалистов: научные издания, записи лекций, мастер-классы и др. […]
Подробнее
18.01.2022
Центральный понтинный миелинолиз (ЦПМ) — ограниченная симметричная невоспалительная демиелинизация в области средней части основания моста головного мозга. В основе заболевания лежат нарушения электролитного баланса. Несмотря на то что ЦПМ впервые был описан у взрослых, он может возникать и у детей. В связи с малой частотой встречаемости ЦПМ у детей описание каждого нового случая представляет несомненный […]
Подробнее
17.01.2022
Сложность диагностики острого повреждения почек (ОПП) у недоношенных детей обусловлена отсутствием специфических симптомов, наличием неолигурического варианта ОПП, а также отсутствием единых представлений о нормальной концентрации сывороточного креатинина в зависимости от гестационного и постнатального возраста. Цель – определить частоту встречаемости и выявить клинические особенности ОПП у недоношенных детей. Материал и методы Проведено ретроспективное и обсервационное проспективное исследование, […]
Подробнее
13.01.2022
Интерес к теме сенсорного восприятия при расстройствах аутистического спектра возник достаточно давно, специфичность сенсорного реагирования аутичных людей была замечена в самом начале зарождения официальной диагностики данного типа состояний. Первые исследования, целенаправленно изучающие особенности сенсорного восприятия при РАС, появились в 1960-х годах. Однако долгое время результаты таких исследований не были подкреплены достаточными эмпирическими доказательствами и поэтому […]
Подробнее
12.01.2022
Синдром Германского–Пудлака, тип 6 — редкое наследственное заболевание, обусловленное патогенными вариантами нуклеотидной последовательности, делециями, инсерциями в гене HPS6, кодирующем одноименный трансмембранный белок. Заболевание протекает с геморрагическим синдромом, признаками глазокожного альбинизма, в некоторых случаях — с воспалительными заболеваниями кишечника. В связи с редкостью синдрома клиническая картина заболевания, в том числе патология желудочно-кишечного тракта, изучена недостаточно. Описание […]
Подробнее
11.01.2022
Мукополисахаридоз, тип I (МПС I) — заболевание из группы лизосомных болезней накопления, возникающее вследствие мутаций в гене IDUA, что приводит к накоплению гликозаминогликанов (ГАГ) в органах и тканях. Поражение суставов при данном заболевании носит системный, прогрессирующий характер. В настоящее время актуальной, но нерешенной задачей является исследование влияния различных видов патогенетической терапии на состояние костно-суставной системы […]
Подробнее
10.01.2022
Уважаемые коллеги! В связи с многочисленными обращениями граждан МЗ РФ подготовлено информационное письмо по вопросу получения свидетельства об аккредитации специалиста на бумажном носителе. Документ в формате ПДФ
Подробнее
30.12.2021
В настоящее время прикладной анализ поведения широко распространен в сфере телемедицины. Телемедицина — это модель предоставления услуг, в которой используются телекоммуникационные и информационные технологии для обеспечения доступа к медицинскому обслуживанию, диагностике, вмешательству, консультациям и образованию. Постоянно растущее количество исследований демонстрирует, что при удаленной работе с использованием онлайн-технологий некоторые процедуры прикладного анализа поведения дают результаты, сравнимые […]
Подробнее
29.12.2021
Младенческие гемангиомы характеризуются доброкачественной пролиферацией эндотелиальных клеток и, согласно классификации ISSVA 2018 г., включены в подгруппу доброкачественных сосудистых опухолей, составляя 75–80% от их общего количества. Младенческие гемангиомы выявляют у 1–3% новорожденных и 10–12% детей первого года жизни, наиболее часто среди европеоидов и в челюстнолицевой области (до 60% всех случаев). Развитие этих доброкачественных сосудистых образований связывают […]
Подробнее
28.12.2021
Целиакия (глютеновая энтеропатия) — относительно редкое заболевание. Однако у таких больных риск развития кожной патологии может быть выше, чем в популяции, а эффективность их терапии ограничена использованием безглютеновой диеты. В связи с этим актуальным может быть проведение скрининга пациентов дерматологического профиля на целиакию. Авторами проведено исследование с целью изучить распространенность целиакии среди детей с кожной […]
Подробнее
27.12.2021