Хирургическое лечение краниосиностозов у детей представляет собой одно из наиболее сложных и ответственных направлений детской нейрохирургии, требующее высочайшей точности и индивидуального подхода. Краниосиностоз — преждевременное сращение одного или нескольких черепных швов — встречается с частотой 1:2000–2500 новорожденных и является наиболее частой краниальной мальформацией, нуждающейся в хирургическом лечении. Данная патология не только влияет на внешний вид […]
Подробнее
13.07.2026
Актуальность исследования: Поздние недоношенные дети (родившиеся на сроке 34–36 недель) составляют до 75% всех преждевременных родов. В клинической практике их часто приравнивают к доношенным новорожденным, однако они имеют значительно более высокий риск респираторных, метаболических, инфекционных и неврологических нарушений. При этом систематических исследований, сравнивающих особенности ранней неонатальной адаптации этих двух групп, недостаточно, что создаёт риски недооценки состояния […]
Подробнее
10.07.2026
Расстройства речевой функции являются частым и клинически значимым последствием синдрома инфантильных эпилептических спазмов, однако их характер и связь с анамнестическими и клиническими параметрами заболевания остаются недостаточно изученными. Актуальность исследования клинико-анамнестических особенностей речевой дисфункции обусловлена необходимостью разработки критериев раннего прогнозирования и адресных программ нейрореабилитации для данной категории пациентов. Цель исследования: Выявление клинико-анамнестических факторов, влияющих на становление и […]
Подробнее
08.07.2026
Актуальность исследования. Сиалорея (слюнотечение) является частой и недооценённой проблемой у детей с ДЦП, значительно ухудшающей качество жизни пациентов и осложняющей их социальную адаптацию. Отсутствие унифицированных подходов к диагностике и количественной оценке этого состояния затрудняет выбор адекватной терапевтической тактики. Цель исследования: Систематизация современных методов диагностики сиалореи у детей с ДЦП и определение оптимальных подходов к её […]
Подробнее
06.07.2026
Развитие эпилепсии может быть обусловлено генетически детерминированными, врождёнными или приобретёнными нарушениями метаболизма в нервной ткани . В частности, синтез аминокислот, включая триптофан, нарушается при генетически обусловленном или алиментарном дефиците витамина В6 и самого триптофана . Одним из ключевых метаболитов триптофана выступает серотонин, который участвует в регуляции возбудимости нейронов . Основной объём серотонина синтезируется в цитоплазме […]
Подробнее
03.07.2026
Аутоиммунные энцефалиты (АЭ) — группа иммуноопосредованных заболеваний, в основе которых лежит аутоконфликт с клетками центральной нервной системы, обусловленный паранеопластическим, постинфекционным, ятрогенным или идиопатическим процессами. Клинические проявления представлены соматическими, неврологическими, психиатрическими нарушениями. В основе постановки диагноза лежат клинические и лабораторно-инструментальные методы: закономерность формирования клинической картины, лабораторные тесты — определение аутоантител(АТ), нейровизуализация. Подходы к лечению варьируются в […]
Подробнее
01.07.2026
Синдром дыхательных расстройств, или респираторный дистресс-синдром (РДС), новорожденного представляет собой расстройство дыхания у детей в первые дни жизни, обусловленное первичным дефицитом сурфактанта и незрелостью легких (МКБ-10: P22.0). Заболеваемость РДС у новорожденных обратно пропорциональна гестационному возрасту. Частота его возникновения на 24–25-й неделе гестации составляет 92%, на 26–27-й неделе — 88%, на 28–29-й неделе — 76%, на […]
Подробнее
29.06.2026
В структуре причин инвалидности у детей 1-го года жизни лидирующие позиции занимают последствия перинатальных поражений центральной нервной системы (ППЦНС). Среди последствий ППЦНС в постнеонатальном периоде наиболее часто выявляются двигательные нарушения, представленные нарушением моторного развития (НМР) и формирующимися детскими церебральными параличами (ДЦП) [4]1. Их диагностика основывается на результатах клинического обследования и нередко сопряжена с большими сложностями, […]
Подробнее
26.06.2026
Гемолитико-уремический синдром (ГУС) представляет собой одну из наиболее частых причин острого повреждения почек у детей, с пиком заболеваемости до 6,1 случая на 100 000 детей младше 5 лет. Патоморфологической основой заболевания является тромботическаямикроангиопатия — системное поражение эндотелия сосудов микроциркуляторного русла с образованием тромбов, которое приводит к развитию триады симптомов: гемолитической анемии, тромбоцитопении и острой почечной […]
Подробнее
24.06.2026
Синдром Ретта (СР) представляет собой тяжёлое нейроразвивающеезаболевание, которое практически исключительно поражает девочек и является одной из наиболее частых генетических причин тяжёлой умственной отсталости у женщин. Заболевание вызывается мутациями в гене MECP2, расположенном на X-хромосоме, и характеризуется характерным четырёхстадийным течением с регрессом ранее приобретённых навыков, потерей целенаправленных движений рук, появлением стереотипных движений кистей, нарушением речи и […]
Подробнее
22.06.2026
