Новости

Современные возможности коррекции эпидермальной дисфункции при атопическом дерматите

Определение Атопический дерматит (АтД) — это хроническое рецидивирующее воспалительное заболевание кожи мультифакторной природы c наиболее частой манифестацией в младенчестве или в раннем детском возрасте. Патогенетическую основу заболевания составляют дисрегуляция иммунной системы, дисфункция эпидермального барьера, дисбиоз микробиома кожи и наличие генетической предрасположенности. Эпидемиология атопического дерматита Показатели распространенности АтД варьируют в диапазонах от 3 до 10% у […]

Подробнее

10.11.2023

Оценка воздействия средств бокса на развитие функции равновесия и ориентирования в пространстве у подростков с церебральным параличом (Гемипаретическая форма) 13-14 лет

В процессе исследования были оценены и приведены в сравнении различные методики САН, пробы и другие исследования. Цель исследования — оценить воздействие средств бокса на развитие функции равновесия и ориентирования в пространстве у подростков с церебральным параличом (гемипаретическая форма) 13-14 лет. В результате проведённого исследования было выявлено, что у контрольной и экспериментальной групп произошли достоверные изменения. […]

Подробнее

09.11.2023

Нейрокогнитивные расстройства у детей с врождёнными пороками сердца (литературный обзор)

Врожденные пороки сердца являются важной проблемой педиатрии вследствие их высокой распространенности и необходимости ранней хирургической коррекции в связи с значительными нарушениями здоровья и ограничением жизнедеятельности детей. По данным ВОЗ, врожденный порок сердца (ВПС) встречается у 0,7-1,7% новорождённых детей. В некоторых случаях, быстрое прогрессирование стадий течения врождённого порока сердца определяется не только его тяжестью, но также […]

Подробнее

08.11.2023

Редкое метаболическое заболевание — некетотическая глициновая энцефалопатия у новорожденного ребенка

В статье представлены краткий обзор механизма развития болезни, возрастные особенности различных форм и клинических вариантов глициновой энцефалопатии, диагностические критерии заболевания, клиническая классификация и принципы лечения. Описано собственное клиническое наблюдение неонатальной формы редкого метаболического заболевания у новорожденного ребенка. Представленный случай демонстрирует сложность диагностического поиска ввиду неспецифичности клинических проявлений метаболических нарушений, схожих с другими заболеваниями, сопровождающимися поражением […]

Подробнее

07.11.2023

Ранняя диагностика аутизма

В статье отмечается, что расстройство аутистического спектра (РАС) имеет неясную этиологию и не имеет известного универсального лечения, что затрудняет постановку точного и своевременного диагноза. Доказательств, подчеркивающих важность ранней диагностики и лечения, становится все больше. Многие факторы играют определенную роль в возникновении аутизма. Есть ряд симптомов, которые появляются в большинстве случаев. В последнее десятилетие аутизм был […]

Подробнее

03.11.2023

Клиническое наблюдение семейных случаев врожденного ихтиоза

Ихтиозы — это группа редких генетических заболеваний с широким фенотипическим спектром, характеризующихся чаще всего генерализованным гиперкератозом и шелушением с вариабельной эритемой. Диагноз в большинстве случаев устанавливается сразу после рождения на основании клинических данных. Основой лечения являются правильный уход за кожей, регулярное ее увлажнение, предупреждение инфицирования. В статье описаны клинические случаи врожденного ихтиоза у двух мальчиков […]

Подробнее

02.11.2023

Гистиоцитоз из клеток Лангерганса у детей: обзор литературы

Представлена актуальная информация о развитии и течении гистиоцитоза из клеток Лангерганса у детей. Описаны современные концепции патогенеза заболевания, принципы оценки тяжести и стратификации пациентов в группы риска, а также особенности клинического течения. Обобщены и проанализированы современные подходы к лечению заболевания с использованием таргетной терапии. Введение Гистиоцитоз из клеток Лангерганса (ГКЛ) — наиболее распространенное в детской […]

Подробнее

01.11.2023

Предпосылки к восстановлению нарушений сна у детей дошкольного возраста

В данном обзоре исследуется связь между уровнем витамина D и нарушениями сна. Существуют доказательства того, что витамин D участвует в различных нейрохимических механизмах, участвующих в регуляции сна, и главным образом в серотонинергических и дофаминергических путях.  Результаты свидетельствуют о взаимосвязи между дефицитом витамина D у детей и нарушениями сна. Выводы. Дефицит витамина D у детей был […]

Подробнее

31.10.2023

Синдром Ледда у новорожденных

Введение Врожденные пороки развития пищеварительного тракта, вызванные нарушениями ротации и фиксации средней кишки, принято объединять под термином «мальротации». Средней кишкой называется часть кишечника, которая кровоснабжается верхней брыжеечной артерией. Она начинается от нисходящей части двенадцатиперстной кишки и заканчивается на уровне дистальной трети поперечно-ободочной кишки. Одним из вариантов нарушения ротации кишечника является синдром Ледда. Он формируется внутриутробно […]

Подробнее

30.10.2023

Семейный вариант гипопитуитаризма

Гипопитуитаризм (гипоталамо-гипофизарная недостаточность) — эндокринное заболевание, которое характеризуется отсутствием или снижением синтеза нейрогормонов гипоталамуса, полным или частичным отсутствием секреции одного или более гормонов гипофиза. Гипопитуитаризм (конституциональный или идиопатический) чаще проявляется дефицитом соматотропного гормона (СТГ), изолированным или сочетающимся с нарушением образования других тропных гормонов, поэтому клинически это заболевание характеризуется отставанием в росте, а также совокупностью разнообразных […]

Подробнее

27.10.2023