Введение Термин «Long COVID» впервые появился в мае 2020 г. после вопроса пациентов: «Почему так долго, в течение нескольких недель, не проходят симптомы коронавирусной инфекции?». Вопрос был услышан, и началось изучение медиками данной проблемы. Термин «постковидное состояние» (от англ.: post-СOVID condition) был предложен Всемирной организацией здравоохранения и вошел в Международную классификацию болезней 10-го пересмотра под […]
Подробнее
02.10.2023
Своевременная диагностика злокачественных новообразований у детей является важной и актуальной задачей. Несмотря на рост «активно» диагностированных злокачественных новообразований, удельный вес случаев выявления заболевания на III или IV стадии остается высоким. В структуре детской смертности злокачественные новообразования занимают значительную долю, что подчеркивает необходимость проведения тщательного диагностического поиска и в свою очередь своевременного выявления онкологического заболевания. Для […]
Подробнее
29.09.2023
Минерализация костей у недоношенных детей при рождении значительно меньше, чем у доношенных, что представляет собой риск развития такого частого осложнения, как остеопения недоношенных. Несмотря на совершенствование подходов к нутритивной поддержке и стандартному уходу, остеопения все еще остается проблемой, с которой сталкивается не менее 20% недоношенных детей, выписанных из стационаров. В данной статье представлен систематический обзор […]
Подробнее
28.09.2023
Обоснование Синдром Ангельмана (СА) — это редкое генетическое заболевание с неменделирующим типом наследования, основными клиническими проявлениями которого являются тяжелая умственная отсталость, грубая задержка речевого развития, характерные особенности фенотипа в виде лицевых дизморфий, необычные изменения походки и поведения, формирование эпилептических приступов. Историческая справка. В 1965 г. британским педиатром Гарри Ангельманом (1915–1996) была представлена клиническая картина изменений […]
Подробнее
27.09.2023
После перенесенной инфекции, обусловленной вирусом SARS-CoV-2, в некоторых случаях формируется т. н. постковидный синдром, включающий состояния и симптомы, которые развиваются в течение и/или после перенесенного заболевания, продолжаются более 12 нед., возникают волнообразно или на постоянной основе и не имеют подтвержденного альтернативного диагноза. В качестве проявлений постковидного синдрома можно рассматривать вегетативные, психоэмоциональные расстройства, а также нарушения […]
Подробнее
26.09.2023
Рассматривается проблема выявления и коррекции последствий перенесенного лечения у детей с доброкачественными опухолями центральной нервной системы после завершения специального лечения и оценки эффективности их реабилитации по программе центра в сравнении со стандартной практикой их восстановительного лечения в рамках обязательного медицинского страхования в условиях специализированного стационарного реабилитационного отделения. Предлагаемая программа может быть применена в других реабилитационных […]
Подробнее
25.09.2023
Обоснование Метгемоглобинемии — группа заболеваний, обусловленных различными факторами с увеличением содержания метгемоглобина (MetHb) в крови свыше физиологической нормы (> 2% от общего количества гемоглобина (Hb)). В представленном наблюдении причиной развития метгемоглобинемии является врожденный дефицит никотинамидадениндинуклеотид-гидрогеназы-цитохром-b5-редуктазы (NADH-CYB5R). Впервые о данном заболевании упоминалось более века назад. Существует три эндемичных очага метгемоглобинемии: среди индейцев и эскимосов на Аляске […]
Подробнее
22.09.2023
Введение Расстройство аутистического спектра (РАС) — гетерогенная группа расстройств психологического развития, соотносимая с рубрикой F 84 МКБ-10, включает в себя и определенные нозологические формы (ранний детский аутизм, атипичный аутизм, синдром Аспергера), и генетические синдромы со специфической картиной нейроразвития. Данные за последние несколько десятилетий указывают на экспоненциальный рост распространенности РАС во всем мире. По данным ВОЗ, […]
Подробнее
21.09.2023
Неонатальные тромбозы, как венозные, так и артериальные, являются редкой патологией, опыт проведения системного тромболизиса немногочислен. В связи с этим в настоящее время проводится адаптация методов терапии взрослых к детской практике. В представленном сообщении описан клинический случай тромбоза брюшного отдела аорты у недоношенного ребенка с впоследствии выявленным синдромом Вольфа – Паркинсона – Уайта и приобретенным гипотиреозом, […]
Подробнее
19.09.2023
Введение Мукополисахаридозы (МПС) — группа редких летальных лизосомных болезней накопления, развивающихся вследствие функциональной недостаточности ферментов, расщепляющих гликозаминогликаны (ГАГ). 11 описанных ферментов, отвечающих за распад ГАГ, обуславливают развитие 7 типов и 11 подтипов МПС. Клиническая картина МПС представлена мультисистемным непрерывно прогрессирующим патологическим процессом, происходящим на фоне накопления продуктов аномального метаболизма. Характерно появление органомегалии, множественного дизостоза, тугоподвижности […]
Подробнее
18.09.2023
