Новости

Современная системная фармакотерапия инфантильных гемангиом

Специалисты ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» МЗ РФ и ГБУЗ «ДГКБ им. З.А. Башляевой ДЗМ провели исследование с целью описать первый в России опыт применения для лечения детей с ИГ МНН – пропранолол, форма выпуска – раствор для перорального приема. Лечение проводилось в отделении кардиологии детской городской клинической больницы (ДГКБ) им. З.А. Башляевой г. […]

Подробнее

16.09.2021

Сосудистый тип синдрома Элерса–Данло – редкое моногенное заболевание соединительной ткани

Специалисты ОСП «НИКИП им.Ю.Е. Вельтищева» ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова МЗ РФ и Бюро судебно-медицинской экспертизы  ДЗМ представили клинический случай синдрома Элерса–Данло в связи с редкостью данной патологии, тяжестью течения болезни, неблагоприятным прогнозом для жизни, а также плохим знанием врачей этого редкого заболевания авторы привели краткую выписку из истории болезни пациента. Мальчик М., 16,5 […]

Подробнее

15.09.2021

Неонатальная волчанка: трудности диагностики, особенности интенсивной терапии и прогноз у недоношенного ребенка

Авторы статьи подставили описание клинического случая неонатальная волчанка (НВ) с кардиальными проявлениями у глубоконедоношенного новорожденного гестационного возраста 25 нед с относительно благоприятным исходом в возрасте 18 мес жизни. Клинический случай Анамнез матери. Пациентка Т., 30 лет, считала себя соматически здоровой. В клинических анализах крови на протяжении последних нескольких лет выявлялась тромбоцитопения, консультирована терапевтом, генез тромбоцитопении […]

Подробнее

14.09.2021

Матриксные металлопротеиназы и заболевания сердца у детей

В настоящее время в структуре сердечно-сосудистой заболеваемости детей растет удельный вес врожденных пороков сердца (ВПС), нарушений сердечного ритма, кардиомиопатий на фоне снижения частоты ревматической и инфекционной патологии. Ежегодно в Российской Федерации приблизительно у 20 тыс. из 1,7–2,0 млн рождающихся детей диагностируются ВПС, причем 25 % из них являются критическими. Кардиомиопатии отличаются тяжелым клиническим течением с развитием […]

Подробнее

13.09.2021

Роль кишечной микрофлоры в патогенезе вторичной гипероксалурии у детей

Специалисты ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава России представили современные данные о  роли кишечной микрофлоры в  развитии вторичной гипероксалурии у детей. В настоящее время происходит рост числа метаболических заболеваний, в том числе в педиатрической практике. Все большую распространенность приобретает обменная нефропатия, на долю которой, по данным разных авторов, приходится от 27 до 64% в […]

Подробнее

10.09.2021

Комплексная противорецидивная терапия инфекции мочевыводящих путей у детей

Авторами статьи рассмотрены методы диагностики, применяемые при рецидивирующем течении инфекции мочевыводящих путей и представлены клинические примеры проведения комплексной противорецидивной терапии у пациентов с рецидивирующими инфекциями. Микробно-воспалительные заболевания почек остаются актуальной для клиницистов проблемой в связи с высокой распространенностью и частым рецидивированием данного заболевания. В зависимости от региона Российской Федерации распространенность инфекций мочевыводящих путей (ИМП) колеблется […]

Подробнее

09.09.2021

Диагностика рефлюкс-нефропатии у детей раннего возраста

Авторы статьи, специалисты Научно-исследовательского клинического института педиатрии им. Ю.Е. Вельтищева ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» МЗ РФ, подготовили обзор, посвященный диагностике пузырно-мочеточникового рефлюкса, особенностям формирования и течения рефлюкс-нефропатии у детей раннего возраста (до 3 лет) с рецидивирующей инфекцией мочевыделительной системы. Ультразвуковое исследование и экскреторная урография Методы УЗИ и экскреторной урографии […]

Подробнее

07.09.2021

Холестероз желчного пузыря у детей

Специалисты ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России представили обзор с целью расширить знания практических врачей, прежде всего педиатров, интернистов и гастроэнтерологов, о нередкой в настоящее время болезни — холестерозе желчного пузыря (ХЖП). Проведенные авторами статьи исследования показали, что практически у трети детей холелитиаз сочетается с ХЖП. Однако до проведения холецистэктомии ХЖП диагностируется […]

Подробнее

06.09.2021

Множественные мальформации сердца у пациента с синдромом Холта–Орама

Синдром Холта-Орама – редкое генетическое заболевание, характеризующееся аномалией верхней конечности, врожденными пороками сердца и/или нарушениями проводимости. Заболевание обусловлено мутациями гена Tbox5 (локализация 12q24.21), которые наследуются по  аутосомно-доминантному типу. Типичными врожденными аномалиями являются дефекты перегородки сердца и  изолированная гипоплазия тенара.   Специалисты ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России,  и ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России представили клинический случай синдрома Холта–Орама.  Авторами рассмотрен […]

Подробнее

03.09.2021