Сотрудники Курского государственного медицинского университета, Научно-исследовательского клинического института педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева и РНИМУ им. Н.И. Пирогова описали клинический случай синдрома Хаммана–Рича у ребенка 8 мес, основные клинические проявления и особенности диагностики синдрома. Синдром Хаммена–Рича (идиопатический фиброзирующий альвеолит) характеризуется патологическим процессом в альвеолах и интерстициальной ткани легких неясной природы, что приводит к прогрессирующему фиброзу […]
Подробнее
30.10.2020
Научным руководителем Медицинского центра «Miraculum» (Тбилиси, Грузия) и Центра для детей с РАС «Miraculum» (Циндао, Китай) подготовлена статья, в которой показана зависимость между соматическими патологическими расстройствами детей с РАС с проявлениями их негативного поведения. При коррекции патологических состояний негативные поведение ослаблялось или исчезало, а нарушение лечения приводило к рецидиву и возврату негативного поведения. Это позволяет […]
Подробнее
13.10.2020
Сотрудниками «Саратовского государственного медицинского университета им. В.И. Разумовского» и «Саратовской городской детской больницы № 7» описано клиническое наблюдение случая нейрофиброматоза I типа с астроцитомой головного мозга. Нейрофибраматоз (НФ) – наследственное системное заболевание с характерными изменениями на коже, в нервной системе, сочетающимися с аномалиями в других органах и системах макроорганизма, и предрасполагающее к развитию опухолей у […]
Подробнее
12.10.2020
Сотрудниками «Уральского государственного медицинского университета» города. Екатеринбурга на базе Медицинского центра «Ботум» разработан хирургический метод устранения врожденной асимметричной расщелины неба с дефицитом собственных тканей. Проведен ретроспективный анализ результатов хирургической коррекции врожденной расщелины неба у 497 пациентов. Введение Научное обоснование и практика использования хирургических способов устранения врожденных расщелин верхней губы и неба широко представлены в специальной […]
Подробнее
09.10.2020
Цель данной статьи продемонстрировать результат комплексного лечения подростка с переломо-вывихом в грудном отделе позвоночника, сопровождающимся глубокой нижней параплегией с нарушением функции тазовых органов, с применением неинвазивной чрескожной стимуляции спинного мозга и механической стимуляции опорной поверхности стопы. Актуальность лечения детей с позвоночно-спинномозговой травмой обусловлена ростом числа пациентов с данным типом переломов, тяжестью и сложностью самого повреждения, […]
Подробнее
24.09.2020
Сотрудниками «Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова» представлен клинический случай успешного лечения фармакорезистентной эпилепсии у девушки 17 лет с туберозным склерозом, сохранным психоневрологическим и когнитивным статусом, у которой удалось добиться полного регресса приступов после хирургического удаления одного из туберов. Туберозный склероз (или болезнь Бурневилля–Прингла) – один из самых распространенных генетически детерминированных нейрокожных синдромов, […]
Подробнее
21.09.2020
Сотрудниками «Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета» приводятся данные литературы и описание клинического наблюдения CHARGE-синдрома с аутосомно-доминантным типом наследования у ребенка 3 лет 7 мес. Особенность представляемого клинического случая состоит в ранней диагностике CHARGE-синдрома. CHARGE-синдром (OMIM 214800) обусловлен мутациями в гене CHD7 (локус 8q12.2), который кодирует ДНК-связывающий белок 7 хромодоменной геликазы (Chromodomain Helicase DNA binding protein […]
Подробнее
14.09.2020
Частота тромбозов среди детей не превышает 1–5 случаев на 100000 детской популяции в год. Существует два пика: период новорожденности и подростковый возраст. Частота тромбозов у детей первых 6 месяцев жизни 5:100000 новорожденных. Частота венозных тромбозов у детей после года 0,7–1,9:100000 в год; из них до 30 % бессимптомных. В 95 % случаев причины тромбозов: вторичные […]
Подробнее
31.08.2020
Артериовенозные мальформации головного мозга представляют значительную часть врожденной сосудистой патологии, при которой формируются фистульные или сетчатые артериовенозные шунты. Последние представлены ангиоматозной тканью, через которую осуществляется перераспределение крови между артериальными и венозными бассейнами. У детей мальформации преимущественно локализуются в глубинных отделах мозга и имеют сложное строение. Супратенториальные мальформации встречаются чаще субтенториальных (3:1). Существуют два возрастных пика […]
Подробнее
10.07.2020
Дифференциальная диагностика эндогенных психозов у детей и подростков остается актуальной проблемой психиатрии, обусловленной завуалированностью психопатологической симптоматики в связи с возрастной незрелостью психических структур. В практической работе детского врача психиатра имеет большое значение своевременная верификация данных психопатологических состояний, определяя правильность терапии пациентов с онейроидно-кататоническим синдром. Специалисты БУЗОО «Клиническая психиатрическая больница им. Н.Н. Солодникова» и ФГБ ОУВО […]
Подробнее
30.06.2020
