научные исследования

Диагностика семейной гиперхолестеринемии у детей: каскадный скрининг

Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) является самым распространенным генетическим заболеванием в  мире. Ведущая роль в  патогенезе СГХС отводится мутациям в генах рецептора липопротеинов низкой плотности (LDLR), аполипопротеина В  (APOB), пропротеинконвертазы субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9). Результат мутаций проявляется повышением в  организме уровня общего холестерина (ОХС) и  холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛНП) уже с детства. Диагностика заболевания среди […]

Подробнее

22.07.2020

Эффективность хирургического метода лечения мышечной кривошеи у детей

В настоящее время наиболее распространенной методикой устранения врожденной кривошеи является открытое пересечение ножек измененной мышцы в нижней ее части по С.Т. Зацепину. Метод заключается в пересечении в боковом треугольнике шеи поверхностной (подкожной) фасции, поверхностного листка собственной фасции шеи, что позволяет достичь большего диастаза между концами пресеченных мышц при правильном положении головы. В редких случаях, когда […]

Подробнее

21.07.2020

МРТ при поражении ствола головного мозга у детей

Ствол мозга — отдел центральной нервной системы, состоящий из продолговатого мозга, моста, среднего мозга, промежуточного мозга и мозжечка. В стволе мозга сосредоточены ядра и проводящие пути, обеспечивающие жизнедеятельность организма, в частности дыхательный и сосудодвигательный центры, а также ретикулярная формация. Серое и белое вещество ствола мозга обладает комплексной структурой, анатомически тесно переплетенной, что делает его топографию […]

Подробнее

17.07.2020

Опыт лечения экзостозной хондродисплазии у детей

Детские ортопеды в своей практике достаточно часто встречаются с экзостозной хондродисплазией, это наиболее распространённая первичная доброкачественная опухоль хрящевого генеза: составляет, по различным данным, до 35% всех доброкачественных опухолей костей. На базе детского ортопедического отделения Республиканского научно-практического центра травматологии и ортопедии (РНПЦТО) проведено ретроспективное исследование особенностей тактики и техники оперативного лечения 235 детей с экзостозной хондродисплазией. […]

Подробнее

16.07.2020

Коррекция метаболических нарушений при диабетической нефропатии у детей и подростков

Сахарный диабет (СД) у детей и подростков является особо важным заболеванием в структуре эндокринной патологии и современной педиатрической практики. Его социальная значимость обусловлена развитием поздних диабетических осложнений, которые связаны с хронической гипергликемией, вызывающей микро, а затем и макроангиопатии. Немаловажное место среди висцеральных поражений при сахарном диабете занимают изменения органов пищеварения, которые встречаются с частотой от […]

Подробнее

15.07.2020

Сравнительная характеристика полиморфизма генов ренин-ангиотензивной системы у детей с хронической болезнью почек

Широкое внедрение генетических методов исследования в детскую нефрологию открыло новые возможности оценки предрасположенности к злокачественному течению хронической болезни почек (ХБП) и определило высокий спрос на исследования, выявляющие возможные подходы решения этой проблемы. Специалисты Башкирского государственного медицинского университета и Республиканской детской клинической больницы провели  проспективное, обсервационное, контролируемое, одноцентровое исследование, в котором были обследованы дети в возрасте […]

Подробнее

14.07.2020

Консервативное лечение детей с кривошеей

В настоящее время комплексная терапия кривошеи включает сочетание консервативных ортопедических мероприятий со специальной лечебной гимнастикой, массажем и физиотерапевтическими процедурами. Консервативное лечение необходимо начать с рождения, это позволит добиться восстановления функций мышц в 74,0–82,0% случаев. После комплекса лечения кривошея регрессирует не в полной мере, либо рецидивирует в старшем возрасте, что в дальнейшем требует коррекции хирургическими методами. […]

Подробнее

13.07.2020

Спонтанная облитерация врожденной артериовенозной мальформации головного мозга в детском возрасте

Артериовенозные мальформации головного мозга представляют значительную часть врожденной сосудистой патологии, при которой формируются фистульные или сетчатые артериовенозные шунты. Последние представлены ангиоматозной тканью, через которую осуществляется перераспределение крови между артериальными и венозными бассейнами. У детей мальформации преимущественно локализуются в глубинных отделах мозга и имеют сложное строение. Супратенториальные мальформации встречаются чаще  субтенториальных (3:1). Существуют два возрастных пика […]

Подробнее

10.07.2020

Диабетическая кардиоваскулярная автономная нейропатия у детей и подростков

Кардиоваскулярная автономная нейропатия (КАН) – одна из форм диабетической автономной нейропатии, при которой происходит нарушение регуляции сердечной деятельности и тонуса сосудов вследствие повреждения нервных волокон вегетативной нервной систем. Формирование данного осложнения сахарного диабета начинается в детском возрасте с преобладанием доклинической (бессимптомной) стадии. Специалисты Смоленского государственного медицинского университета провели анализ основных результатов научных исследований кафедры госпитальной […]

Подробнее

09.07.2020

Логопедические технологии в коррекции просодических нарушений у детей с дизартрическими расстройствами

Дизартрия — нарушение речи, затрагивающее ее произносительную сторону при недостаточной иннервации речевого аппарата. Установлено, что дизартрия имеет неврологический статус, тем не менее, выделение клинических форм у детей при дизартрии является условным. С каждым годом количество детей с дазартрией увеличивается, усложняется структура дефекта и перед логопедом всегда стоит задача поиска наиболее эффективных методов коррекции просодических расстройств. […]

Подробнее

08.07.2020