Введение Условия развития человека на этапах раннего онтогенеза имеют большое значение для его здоровья на протяжении всей жизни. Период внутриутробного развития и детство представляют собой уязвимые стадии формирования организма, когда метаболические процессы имеют наибольшую пластичность и могут быть подвержены деформации. Воздействие ряда внешних факторов в этот период времени способно оказать влияние на функциональную активность генов, […]
Подробнее
10.08.2022
В статье представлены клинико-анамнестические особенности у новорожденных и детей раннего возраста с синдромом «прямой» гипербилирубинемии для оптимизации диагностики и тактики ведения, а также клинический случай поздней диагностики атрезии желчных протоков с синдромом гипербилирубинемии. Одним из ранних проявлений широкого спектра заболеваний гепатобилиарной системы в неонатологии и педиатрии является синдром гипербилирубинемии. В настоящее время этот синдром определяется […]
Подробнее
05.08.2022
Проблема гемолитической болезни плода и новорожденного (ГБПН) на фоне иммунологической несовместимости крови матери и плода продолжает оставаться одной из причин перинатальных потерь, заболеваемости детей и не имеет тенденции к снижению. Заболеваемость детей, перенесших даже легкую степень гемолитической болезни, определяется частыми инфекционно-аллергическими заболеваниями, тугоухостью, слабыми когнитивными функциями и социальной дезадаптацией. С развитием гемолитической болезни реализация резус-конфликтной […]
Подробнее
02.08.2022
Врожденная косолапость в структуре пороков развития занимает одно из лидирующих мест у детей. При этом, несмотря на сравнительно невысокую рождаемость, тенденции к уменьшению косолапости в популяции не наблюдается. Наоборот, отмечается увеличение количества патологий стоп, ассоциированных с пороками развития центральной нервной системы, и других патологических синдромов. Впервые в России лечение косолапости по методу И. Понсети начато […]
Подробнее
04.07.2022
Сотрудники кафедры детской неврологии и Медицинской генетики ТашПМИ, подготовили статью посвященную синдрому дефицита внимания и гиперактивности. СДВГ — это состояние, характеризующееся неадекватно высоким уровнем импульсивности, гиперактивности и невнимательности. Диагностическая концептуализация этих симптомов со временем значительно изменилась. В начале 20 века гиперактивные дети считались страдающими патологическим дефектом морального контроля. В 1930-х годах были введены концепции минимального […]
Подробнее
07.06.2022
Сотрудники Красноярского государственного педагогического университета им. В.П. Астафьева, представили эффективную схему коррекции и развития зрительного восприятия у детей с нарушением интеллекта и сенсомоторных функций, включающая в себя алгоритм проведения процедур транскраниальной микрополяризации и педагогическое воздействие, направленное на развитие зрительного восприятия, зрительной памяти, зрительного анализа и синтеза. Приводится клинический случай из практики, иллюстрирующий возможности данного подхода […]
Подробнее
24.05.2022
Первичная интестинальная лимфангиэктазия (ПИЛ) или по-другому, — болезнь Вальдманна, — это редко встречаемое заболевание с серьезным прогнозом и тяжелым течением. В процессе развития заболевания происходит дилатация лимфатических сосудов слизистой оболочки тонкой кишки, что приводит к развитию экссудативной энтеропатии со значительной потерей белка в просвете кишечника. Лечение пациентов от этой болезни представляет собой особо сложную задачу […]
Подробнее
27.04.2022
В исследовании рассматриваются два часто встречающихся воспалительных процесса. Первый из них, — острый обструктивный ларингит, называемый в профессиональных кругах «стенозирующим ларинготрахеитом» или, в более общеупотребительном варианте, крупом. Подобный диагноз подразумевает воспаление гортани и тканей подскладочного пространства с сопутствующим сужением просвета гортани. Второе рассматриваемое заболевание, — эпиглоттит, — воспалительный процесс бактериального генеза в области надгортанника, приводящий […]
Подробнее
26.04.2022
После столкновения с новой коронавирусной инфекцией в 2019г. мировое сообщество специалистов в области медицины продолжает регистрировать случаи возникновения этого заболевания, в том числе и у детей. Закономерным образом продолжается изучение схемы протекания данного заболевания и после выздоровления от COVID-19 последствий. Особого внимания заслуживают пациенты с хроническими заболеваниями, спомобными к обострению при протекании коронавирусной инфекции. В […]
Подробнее
25.04.2022
Врожденный гиперинсулинизм (ВГИ) иначе называется «персистирующая гиперинсулинемическая гипогликемия». Данное генетическое заболевание впервые было описано в 1954 году и до сих пор привлекает внимание исследователей в силу своей специфики. Клиническими проявлениями ВГИ являются повторяющиеся эпизоды гиперинсулинемической гипогликемии, которые приводят к необратимому повреждению коры головного мозга с последующей инвалидизацией пациентов. Чрезмерная выработка инсулина приводит к уменьшению количества […]
Подробнее
22.04.2022
