кардиология

Нарушения ритма сердца, ассоциированные с электротравмой (клиническое наблюдение)

Сотрудники  “Тюменского Государственного медицинского университета” и  “Областной клинической  больницы № 2”, города Тюмень описали клинический случай нарушения ритма сердца у мальчика после перенесенной электротравмы, с целью показать динамику течения нарушения ритма сердца — желудочковой экстрасистолии (ЖЭС) после бытовой электротравмы у ребенка. Основным риском электротравмы являются жизнеугрожающие нарушения ритма сердца. Сталкиваясь с пациентом после электротравмы, клиницисты […]

Подробнее

08.07.2022

Инфекционный эндокардит у ребенка с врожденным пороком сердца: клинический случай

Сотрудники Областного кардиологического диспансера”, города Астрахань и “Астраханского государственного медицинского университета” продемонстрировали сложный случай диагностики заболеваний сердца у пациента. Материал и методы Проведен анализ медицинской документации ребенка Б. 13.11.2015  года рождения. Мальчик с  массой 2,0  кг от второй беременности, первых срочных родов на фоне острых респираторных заболеваний у матери. В  родильном доме выставлен диагноз: Врожденный […]

Подробнее

06.07.2022

Некомпактный миокард левого желудочка в практике педиатра

Некомпактный миокард левого желудочка (НМЛЖ) — редкая врожденная кардиомиопатия с поражением миокарда, нарушением его эмбриогенеза, характеризующаяся повышением трабекулярности миокарда левого желудочка (ЛЖ), наличием межтрабекулярных пространств, сообщающихся с полостью желудочка. В настоящее время существует несколько терминов для характеристики данной патологии: некомпактная кардиомиопатия, синдром некомпактного миокарда, губчатый миокард. Данная патология диагностируется как у детей, так и у […]

Подробнее

30.06.2022

Эффективность кортексина в лечении аритмий у детей

Сотрудники «Городская детская поликлиника № 3» города Ставрополь, подготовили краткий обзор своего исследования посвященного изучению эффективности применения нейропептидов в комплексном лечении детей с нарушениями ритма и проводимости сердца (на примере препарата кортексин). Нарушения сердечного ритма (НРС) и проводимости, наряду с врожденными пороками сердца, вышли на одно из первых мест в структуре сердечно-сосудистой патологии у детей. […]

Подробнее

23.05.2022

Диагностика и лечение хронической сердечной недостаточности у новорожденных

Сердечная недостаточность (СН) — синдром, который развивается в результате заболеваний сердечно-сосудистой системы и характеризуется неспособностью сердца обеспечить системный кровоток, адекватный метаболическим потребностям организма. В отличие от СН у взрослых, эпидемиология у детей изучена не полностью. Согласно европейским данным, частота СН в детской популяции на фоне врожденных пороков сердца (ВПС) составляет от 6 до 24%, а […]

Подробнее

30.03.2022

Трудности диагностики врожденных пороков сердца — аномальное отхождение левой коронарной артерии

Аномальное отхождение левой коронарной артерии, или синдром Бланда – Уайта – Гарланда — редкий врожденный порок сердца, встречающийся с частотой 1: 300 000 у младенцев, составляющий 0,22% среди всех врожденных пороков сердца и 0,4–0,7% среди критических врожденных пороков сердца. При более благоприятном течении симптомы заболевания обычно появляются между 1-м и 2-м месяцами жизни. На ЭКГ […]

Подробнее

20.12.2021

Матриксные металлопротеиназы и заболевания сердца у детей

В настоящее время в структуре сердечно-сосудистой заболеваемости детей растет удельный вес врожденных пороков сердца (ВПС), нарушений сердечного ритма, кардиомиопатий на фоне снижения частоты ревматической и инфекционной патологии. Ежегодно в Российской Федерации приблизительно у 20 тыс. из 1,7–2,0 млн рождающихся детей диагностируются ВПС, причем 25 % из них являются критическими. Кардиомиопатии отличаются тяжелым клиническим течением с развитием […]

Подробнее

13.09.2021

Множественные мальформации сердца у пациента с синдромом Холта–Орама

Синдром Холта-Орама – редкое генетическое заболевание, характеризующееся аномалией верхней конечности, врожденными пороками сердца и/или нарушениями проводимости. Заболевание обусловлено мутациями гена Tbox5 (локализация 12q24.21), которые наследуются по  аутосомно-доминантному типу. Типичными врожденными аномалиями являются дефекты перегородки сердца и  изолированная гипоплазия тенара.   Специалисты ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России,  и ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России представили клинический случай синдрома Холта–Орама.  Авторами рассмотрен […]

Подробнее

03.09.2021

Синдром такоцубо у подростка со спинальной амиотрофией после хирургического лечения

Синдром такоцубо (стресс-индуцированная кардиомиопатия), достаточно известный во взрослой кардиологической практике, может встречаться и у детей. Развитие синдрома обычно вызвано острым стрессом или повторными незначительными стрессами. Кроме типичного синдрома такоцубо с развитием гипокинезии верхушки левого желудочка, круговой гипокинезии средних отделов левого желудочка и с повышенной сократимостью его базальных отделов также возможны следующие формы: 1) инвертированный, или […]

Подробнее

26.07.2021

Cлучай интраоперационного выявления дефицита протеина С

Дефицит протеина С является редким заболеванием, однако у недоношенных детей с цианотическими пороками сердца данная патология может встречаться часто. Система гемостаза представляет собой комплекс факторов и механизмов, обеспечивающих оптимальное состояние агрегатного состояния форменных элементов крови. В первые 5–7 дней жизни у здоровых доношенных детей наблюдается уменьшение в плазме крови концентрации витамин К-зависимых факторов свертывания и развитие физиологической гипокоагуляции, […]

Подробнее

24.07.2020